Acquista 1-fenil-2-nitropropene (P2NP) online

Descrizione

Acquista 1-fenil-2-nitropropene (P2NP) online

L’1-fenil-2-nitropropene (P2NP) è un rappresentante dei composti nitro aromatici grassi insaturi. Esternamente è un cristallo giallo aghiforme dall’odore particolare. Irrita le mucose, lascia sulla pelle ulcere di difficile guarigione. Il fenilnitropropene è un CH altamente acido.

Nome IUPAC: 1-fenil-2-nitropropene, 1-fenil-2-nitropropene

Nomi comuni: 1 fenile 2 nitropropene, 1-fenil-2-nitropropene, P2NP, P2NP, fenilnitropropene, (2-nitropropen-1-il), (2-nitropropenil) benzene, fenil-2-nitropropene, Wikipediadol, nikropropene, fenile -2-nitropropene, fenil-2-nitropropene, fenil-2-nitropropene, (2-nitropropenil)benzene, fenil-2-nitropropene

Proprietà:
Formula molecolare: C9H9NO2
Massa molare: 163,17 g mol-1
Aspetto: aghi gialli
Punto di fusione: 64-66°C

Solubilità: insolubile in acqua, solubile in solventi organici (etanolo, acido acetico glaciale, acetonitrile, isopropanolo, tetraidrofurano (THF), dietiletere)

Applicazione:
L’1-fenil-2-nitropropene (fenil-2-nitropropene, fenilnitropropene) ha trovato applicazione nella sintesi organica fine, in particolare nella sintesi di fenil-2-propanolo, fenil-2-propanolossima, fenil-2-nitropropano e altri. Può essere utilizzato anche nella produzione di prodotti farmaceutici.

Nitropropene (riferimento chimico)
Poco dopo, mediante la fase di idrogenazione, il furilnitroetilene è stato ridotto a 1-furil-2-amminoetano. Secondo i dati del brevetto, l’1-fenil-2-nitropropene-1 per trattamento con amalgama di sodio in un mezzo alcol-acido acetico è stato immediatamente convertito in 1-fenil-2-amminopropano, isolato come sale.

L’aggiunta di acetilene al nitrometano porta a 1-nitropropene. In questo caso si considera come prodotto di condensazione primario il 3-nitropropene, che poi subisce un riarrangiamento, spostando il doppio legame in una posizione che ne garantisca la coniugazione con il gruppo nitro.

Le nitro-olefine, a loro volta, possono subire varie trasformazioni, ad esempio possono essere ridotte alle corrispondenti 1-fenil-2-nitropropen-1 ammine mediante idrogenazione in presenza di un catalizzatore di nichel Raney, dando l’ammina corrispondente al 40% . resa [61] Da y-nitrostirene per idrogenazione in presenza di ossido di platino si può ottenere la p-fenetilammina con una resa del 93% e 3,4-metilendiossi-nitrostirene e 3-nitrosi nitrostirene in presenza dello stesso catalizzatore sono idrogenato alla corrispondente ammina 17.

Nitropropene (formula)
C9H9NO2